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Ferdinand von Hamelberg

November 26th, 2017

Georg Hermann Ferdinand von Hamelberg (* 3. August 1798 in Minden; † 1. März 1870 in Bocholt) war ein deutscher Hauptverwaltungsbeamter in der preußischen Provinz Westfalen und Politiker.

Von Hamelberg wurde als Sohn der Eheleute Johann Ernst von Hamelberg und seiner Frau Melosine Sophie von der Lüde geboren und wuchs auf Haus Heidefeld in Spork (Amt Liedern-Werth bei Bocholt) auf leak proof water jug. Nach dem Besuch des Lyzeums Celle meldete er sich 1813 als Freiwilliger im Korps des Grafen von Wallmoden und war von 1821 bis 1823 Leutnant im 7. preußischen Ulanen-Regiment. Er wechselte in den spanischen Militärdienst und wurde 1834 als Oberst entlassen. Von 1835 an kümmerte er sich um den ererbten Gutsbesitz „Haus Heidefeld“ in Spork bei Bocholt, bis er am 28. Februar 1848 mit 6 von 14 Stimmen unter Protest mehrerer Kreistagsmitglieder zum ersten Kandidaten für das Amt des Landrats des Kreises Borken gewählt wurde; am 8 fleece fabric. Juni 1848 wurde er vom preußischen König Friedrich Wilhelm IV. (Preußen) zum Landrat des Kreises Borken ernannt. Von Hamelberg war mit Freiin Philippine de Cocq von Haeften verheiratet big water bottles. Aus der Ehe ging der Sohn Friedrich Wilhelm hervor.

Karl von Basse (1816–1847) | Ferdinand von Hamelberg (1848–1871) | Wilhelm Bucholtz (1871–1904) | Stephan von Spee (1904–1931) | Peter Cremerius (1931–1945) | Hans Daniel (1945) | Hans Renzel (1946–1952) | Josef Bohnenkamp (1952–1954) | Wilhelm Böggering (1954–1969) | Alfons Schmeink (1969–1974)

1,4-Dioxan

March 12th, 2017

farblose, brennbare, etwas ölige, angenehm riechende Flüssigkeit

flüssig

1,03 g·cm−3

11,8 °C

101 °C

38,4 hPa (20 °C)

1,422 (20 °C)

Gefahr

5700 mg·kg−1 (LD50,&nbsp college football tee shirts;Maus, oral)

1,4-Dioxan ist ein alicyclischer Diether und als solcher eine heterocyclische organische Verbindung.

Im ersten Schritt wird Ethylenoxid durch säurekatalytische (konzentrierte Schwefelsäure) Ringöffnung mit Wasser als Nukleophil in Ethylenglycol (1,2-Ethandiol) überführt. Der zweite und dritte Schritt beschreibt jeweils die säurekatalysierten SN2-Substitution, deren zweite intramolekular erfolgt. Protonierungs- und Deprotonierungsschritte wurden jeweils aus Platzgründen weggelassen.

Dioxan bildet sich auch sehr leicht als Nebenprodukt bei allen säurekatalysierten Reaktionen von Ethylenglycol bzw. Diethylenglycol (z. B. Veresterungen).

1,4-Dioxan ist eine farblose und niedrigviskose Flüssigkeit, die bei Normaldruck bei 101&nbsp leak proof water jug;°C siedet. Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,58135, B = 1570,093 und C = −31.297 im Temperaturbereich von 293 bis 378 K. In fester Phase existieren zwei unterschiedliche Kristallformen. Bei 0 °C wandelt sich Form II in Form I um, die bei 11 °C schmilzt. Die Umwandlungswärme beträgt 2,351 kJ·mol−1, die Schmelzwärme 12,845 kJ·mol−1. Der cyclische Diether ist beliebig mit Wasser mischbar.

Das Molekül liegt wie Cyclohexan oder Pyranosen hauptsächlich in der inversionnssymmetrischen Sesselform vor. Für das Dipolmoment von 0,45 D (zum Vergleich: Tetrahydrofuran hat ein Dipolmoment von 1,63 D) sind weitere Konformere, insbesondere die Wannenform verantwortlich.

Dioxan ist mit den meisten organischen Lösungsmitteln und Wasser gut mischbar. Bei Normaldruck wird in dem binären System Dioxan/Wasser bei 82,1 Massenprozent Dioxan ein azeotroper Siedepunkt von 87,6 °C beobachtet.

Dampfdruckfunktion von 1,4-Dioxan

Binäres Phasendiagramm des Systems 1,4-Dioxan/Wasser.

Da es relativ inert ist und aufgrund seiner guten Mischbarkeit mit anderen Lösungsmitteln findet 1,4-Dioxan Verwendung als Lösungsmittel.

Dioxan bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 11 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,9 Vol.‑% (70 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 22,5 Vol.‑% (820 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG). Eine Korrelation der Explosionsgrenzen mit der Dampfdruckfunktion ergibt einen unteren Explosionspunkt von 8 °C sowie einen oberen Explosionspunkt von 58&nbsp vinegar meat tenderizer;°C. Die Grenzspaltweite wurde mit 0,7 mm bestimmt. Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIB. Die Zündtemperatur beträgt 375 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2. Die elektrische Leitfähigkeit ist mit 5·10−13 S·m−1 sehr gering.

Portugals Grand Prix

November 24th, 2016

Portugals Grand Prix var et Formel 1-løb som i perioden 1984-1996 blev arrangeret på Autódromo do Estoril. I 1958 og 1960 blev det arrangeret på Circuito da Boavista, og i 1959 var det på Monsanto Park.

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Amerika

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Giuseppe Agnelli

October 29th, 2016

Giuseppe Agnelli (1621 in Naples – 17 October 1706 in Rome), was a Roman Catholic author, chiefly known for his catechetical and devotional works. He entered the Society of Jesus, in Rome, in 1637. He was professor of moral theology, and rector of the colleges of Montepulciano, Macerata, and Ancona, and also Consultor of the Inquisition of the March of Ancona. He passed the last thirty-three years of his life in the professed house at Rome lint pill remover, where he died. He wrote:

 This article incorporates text from a publication now in the public domain: Herbermann, Charles, ed. (1913). “article name needed“. Catholic Encyclopedia. New York: Robert Appleton. kelme traning suit

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